Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

co.don gmbh - sfæroider af humane autologe matrix-associerede chondrocytter - brusk sygdomme - andre midler mod forstyrrelser i muskel-skeletsystemet - reparation af symptomatiske leddbruskdefekter i lårbenet og patellaen af ​​knæet (international cartilage repair society [icrs] klasse iii eller iv) med defektstørrelser på op til 10 cm2 hos voksne.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

boehringer ingelheim animal health nordics a/s - canine distempervirus stamme onderstepoort/ba5 (levende, svækket), canine hepatitis virus type 2, stamme cav2-dk13 (levende, svækket), canint parainfluenza virus type 2, stamme cgf2004/75 (levende svækket), canint parvovirus, stamme cag2 (levende, svækket) - lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

boehringer ingelheim animal health nordics a/s - canine distempervirus stamme onderstepoort/ba5 (levende, svækket), canine hepatitis virus type 2, stamme cav2-dk13 (levende, svækket), canint parainfluenza virus type 2, stamme cgf2004/75 (levende svækket), canint parvovirus, stamme cornell (levende, svækket), leptospira interrogans serogruppe canicola, stamme lc87k1 (inaktiveret), leptospira interrogans serogruppe icterohaemorrhagia, stamme li84 (inaktiveret) - pulver og solvens til injektionsvæske, suspension

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

boehringer ingelheim animal health nordics a/s - canine distempervirus stamme onderstepoort/ba5 (levende, svækket), canine hepatitis virus type 2, stamme cav2-dk13 (levende, svækket), canint parainfluenza virus type 2, stamme cgf2004/75 (levende svækket), canint parvovirus, stamme cag2 (levende, svækket), leptospira interrogans serogruppe canicola stamme 16070, inaktiveret, leptospira interrogans serogruppe grippotyphosa stamme mal 1540, inaktiveret, leptospira interrogans serogruppe icterohaemorrhagiae stamme 16069, inaktiveret - lyofilisat og suspension til injektionsvæske, suspension

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v. - cladribine - multipel sclerose - immunosuppressiva - behandling af voksne patienter med højt aktiv recidiverende multipel sklerose (ms) som defineret ved kliniske eller billeddannende egenskaber.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

aop orphan pharmaceuticals gmbh - ropeginterferon alfa-2b - polycythemia vera - immunostimulants, - besremi er angivet som monoterapi hos voksne til behandling af polycythaemia vera uden symptomatisk splenomegali.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

horizon therapeutics ireland dac - inebilizumab - neuromyelitis optica - immunosuppressiva - uplizna is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with neuromyelitis optica spectrum disorders (nmosd) who are anti-aquaporin 4 immunoglobulin g (aqp4-igg) seropositive (see section 5.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - tremelimumab - carcinoma, hepatocellular - antineoplastiske midler - imjudo in combination with durvalumab is indicated for the first line treatment of adults with advanced or unresectable hepatocellular carcinoma (hcc). imjudo in combination with durvalumab and platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of adults with metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) with no sensitising egfr mutations or alk positive mutations.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - certolizumab pegol - crohnsygdom - immunosuppressiva - cimzia, in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis (ra) in adult patients when the response to disease-modifying antirheumatic drugs (dmard) including methotrexate, has been inadequate. cimzia kan gives som monoterapi i tilfælde af intolerance overfor methotrexat eller når fortsatte behandling med methotrexat er upassende. cimzia has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by x-ray and to improve physical function, when given in combination with methotrexate.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries (europe) b.v. - bortezomib - multipelt myelom - antineoplastiske midler - bortezomib solen som monoterapi eller i kombination med pegyleret liposomal doxorubicin eller dexamethason er indiceret til behandling af voksne patienter med progressive myelomatose, som har modtaget mindst 1 tidligere behandling, og som allerede har gennemgået eller er uegnet til hæmatopoietisk stamcelle transplantation. bortezomib sun i kombination med melphalan og prednison er indiceret til behandling af voksne patienter med tidligere ubehandlet myelomatose, der ikke er berettiget til høj-dosis kemoterapi med hæmatopoietisk stamcelle transplantation. bortezomib sun i kombination med dexamethason, eller med dexamethason og thalidomid, der er angivet for induktion behandling af voksne patienter med tidligere ubehandlet myelomatose, der er berettiget til høj-dosis kemoterapi med hæmatopoietisk stamcelle transplantation. bortezomib sun i kombination med rituximab, cyclophosphamid, doxorubicin og prednison er indiceret til behandling af voksne patienter med tidligere ubehandlet mantle celle lymfom, der er uegnede til hæmatopoietisk stamcelle transplantation.